ტურეტის სინდრომი მემკვიდრული დაავადებაა, რომლის გამოვლენა ბავშვობიდან იწყება. არის აუტოსომურად დომინანტური.
სპეციფიური გენეტიკური პათოლოგიები უცნობია.
სიმპტომები და ნიშნები
მოძრაობის პრობლემები, მიმიკური კუნთების პრობლემა, თავის უხეში მოძრაობა სახასიათოა და განიცდის პროგრესს. კოპროლალია იშვიათია, მაგრამ შესაძლებელია გამოვლინდეს. ხასიათდება ასევე მოტორული და ვოკალური ტიკებით. ასევე სახასიათოა: ექოლალია, ექოპრაქსია, პალილალია, კოპროლალია.
დიაგნოსტიკა და მკურნალობა
დიაგნოსტირება ხდება კლინიკური მახასიათებლებით. მკურნალობისთვის გამოიყენება: ფლუპენაზილი, ჰალოპერიდოლი, პიმოზიდი ტიკების გასაკონტროლებლად, ხოლო ღრმა დეპრესიის დროს რეკომენდირებულია ტეტრაბენაზინი.
